
Riconoscimenti ed onori
Vincitore del
“Premio Carlo Erba alla memoria di Gianni Pauletta per il differenziamento
muscolare”, conferito dall’Accademia nazionale dei Lincei (1975).
Socio dell’Accademia nazionale dei Lincei (corrispondente dal 1990, nazionale
dal 2000) dell’Istituto Veneto di Scienze, Lettere ed Arti (corrispondente
dal 1985, effettivo dal 1997); dell’Accademia Galileiana in Padova (già
dei Ricovrati e Patavina, corrispondente dal 1996, effettivo dal 2003); della
Société Royale de Sciences de Liège (dal 1980); membro
della Sigma Xi Society (dal 1960); della American Association for the Advancement
of Sciences (dal 1970), della New York Academy of Sciences (dal 1982), e di
altre Società scientifiche italiane e straniere.
Cenni bibliografici
La produzione scientifica
di A. Margreth comprende complessivamente circa 200 lavori, tra pubblicazioni
in extenso e comunicazioni brevi.
Sotto la guida di James A. Miller, si è occupato del metabolismo del
carcinogeno 2-acetilaminofluorene in vivo ed in vitro, ed ha dimostrato l’esistenza
di una correlazione tra fenomeni rigenerativi epatici ed attivazione metabolica
attraverso la reazione di N-idrossilazione.
Fatta eccezione di questo gruppo di lavori, l’attività di ricerca
si è svolta fondamentalmente nel settore della fisiopatologia muscolare
generale, a livello cellulare, subcellulare e molecolare. Ha riguardato svariati:
argomenti: biologia e biochimica del differenziamento e rigenerazione muscolare,
i fenomeni adattativi conseguenti alla denervazione o al sovraccarico funzionale
del muscoli scheletrici, la specializzazione biochimico-funzionale e metabolica
dei muscoli in lenti e rapidi, durante il processo maturativo postnatale, e
gli effetti prodotti dall’invecchiamento sulla omeostasi intracellulare
del calcio.
Numerosi i lavori orientati verso la regolazione nervosa delle caratteristiche
molecolari del materiale contrattile e delle membrane muscolari in rapporto
alle proprietà dinamiche dei muscoli lenti e rapidi. Anche in questo
contesto, ha dedicato particolare attenzione sperimentale al reticolo sarcoplasmatico.
In esperimenti pionieristici (1973) ha dato un importante contributo alla comprensione
del controllo neurogenico della velocità di rilasciamento muscolare,
analizzando gli effetti della denervazione e reinnnervazione con un nervo rapido
di un muscolo lento sulla attività di trasporto del Ca2+ del reticolo
sarcoplasmatico isolato. Nel 1981, A. Margreth ed il suo gruppo hanno dimostrato
che la Ca2+-ATPasi del reticolo sarcoplasmatico è presente in forme antigenicamente
distinte nel reticolo sarcoplasmatico dei muscoli rapidi e lenti. Molto prima
che si raggiungesse definitivamente la certezza, ha formulato l’ipotesi
che la Ca2+-ATPasi è espressa in isoforme distinte nei due tipi di muscolo,
come risultato della regolazione dell’espressione genica da parte dell’innervazione
motoria specifica. Lo sviluppo decisivo per collegare queste osservazioni con
gli effetti differenziali della stimolazione adrenergica sul rilasciamento a
seconda del tipo di muscolo, viene dalla dimostrazione di molti anni successiva
che la forma “lenta” di Ca2+-ATPasi e la proteina regolativa fosfolambano
sono entrambe substrati specifici della calmodulina chinasi endogena nel reticolo
sarcoplasmatico isolato dai muscoli lenti (2000). Queste ricerche sono state
estese al muscolo umano in condizioni normali e patologiche (distrofia miotonica).
In altri lavori è stata analizzata la composizione isoenzimatica della
miosina nei muscoli lenti e rapidi di animali sperimentali adulti e durante
lo sviluppo postnatale, e nel muscolo umano fetale, neonatale e adulto. I risultati
più importanti in condizioni patologiche sono stati ottenuti dall’analisi
delle isoforme delle catene pesanti della miosina nella miopatia nemalinica
congenita e nell’atrofia muscolare spinale.
A partire dalla seconda metà degli anni ottanta, A. Margreth ed il suo
gruppo si sono occupati di proteine centrali nel processo di accoppiamento tra
eccitamento e contrazione, e di modulatori fisiologici e farmacologici dello
stato funzionale del canale di rilascio del Ca2+ (recettore della rianodina)
del reticolo sarcoplasmatico nella sua associazione nativa con la triadina e
con altre proteine nella membrana giunzionale delle cisterne terminali. La calsequestrina
è stata oggetto di ampi studi nei muscoli di diverse specie animali,
e, nel coniglio, durante lo sviluppo postnatale dei muscoli destinati a divenire
lenti o rapidi allo stadio adulto. E’ stato dimostrato che l’isoforma
fetale della calsequestrina persiste nei muscoli lenti durante lo sviluppo postnatale
e fino all’età adulta. I lavori più recenti sono stati focalizzati
sulla regolazione molecolare del sistema di rilascio del Ca2+ mediata dall’azione
della calmodulina chinasi II nelle cisterne terminali del reticolo sarcoplasmatico
dei muscoli rapidi, e sulle interazioni funzionali con altre reazioni enzimatiche
modulate dal Ca2+. e dalla calmodulina a livello del complesso proteico giunzionale
tra tubuli trasversi e reticolo sarcoplasmatico.
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4. Il patologo
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Belfagor, 331, 66-71, 2001.
5. Ricordo di Massimo
Aloisi
Atti dell’Istituto Veneto di Scienze, Lettere ed Arti, Tomo CLIX (2000-2001),
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6. Allievi di Bizzozero
a Torino, in cattedra a Ferrara, Modena e Padova tra Ottocento e Novecento.
Atti del Convegno per il Centenario della morte di Giulio Bizzozero, Torino-Varese
14-15 Maggio, pp. 161-173, La Tipografica, 2001.
7. Our debit toward
Emilio Veratti
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8. L’Accademia
nazionale dei Lincei, ricordando Emilio Veratti nel centenario della scoperta
del reticolo sarcoplasmatico.
Notiziario Soc. It. Patologia, n. 2 (nuova serie), ottobre 2002, pp. 6-8.