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Gianfranco Scorrano

Gianfranco Scorrano

Professore giÓ ordinario di Chimica organica nell'UniversitÓ di Padova. 

- s.c.r. 6 settembre 2001 
Nato a Pescara il 4-9-1939, si e' laureato in Chimica Industriale presso l'Universita' di Bologna nel febbraio 1963. Dopo un periodo come professore incaricato presso l'Universita' di Bari (1963-67) ed una prima esperienza all'estero (Santa Cruz, California, 1968), ha continuato la propria carriera universitaria presso l'Universita' di Padova raggiungendo la Libera Docenza (Chimica Organica, 1970) e quindi la Cattedra di Chimica Organica (1975). E' stato Direttore dell'Istituto (1981-85) e poi del Dipartimento (1985-87) di Chimica Organica dell'Universita' di Padova. Dal dicembre 1996 e' Direttore del Centro CNR di Studi sui Meccanismi delle Reazioni Organiche. Oltre alla citata esperienza a Santa Cruz, ha svolto parecchi periodi di studio e insegnamento all'estero: Universita' di Pittsburg, U.S.A. (1973); Universita' di Amburgo (quale vincitore di una borsa della Fondazione Alexander von Humboldt, 1977-78); Universita' di Losanna (giugno 1979); Universita' di California, Irvine (1980); University College, Dublino, Irlanda (1983 e 1984); Universita' Pierre et Marie Curie, Paris VI, Parigi (1987). E' stato Presidente della SocietÓ Chimica Italiana (1990-92) e Presidente della Divisione di Chimica Organica della Unione Internazionale di Chimica Pura e Applicata (1996-97). E' rappresentante dei professori ordinari di chimica nel Consiglio Universitario Nazionale (CUN) (dicembre 1997- dicembre 2001) ed e' stato eletto dal CUN nella commissione di esperti per il coordinamento fra istruzione universitaria e istruzione scolastica (2001-2002). E' stato membro del Comitato di Redazione dei Giornali della SocietÓ Chimica Italiana (1974-76), del Bulletin de la SocietÚ Chimie de France (1984-1992), degli Accounts of Chemical Research (1991-94) e del Journal of Physical Organic Chemistry (2000-2003). Dopo una prima serie di lavori sui meccanismi delle reazioni di addizioni elettrofile agli acetileni e delle riduzioni acido-catalizzate di solfossidi, l'attenzione scientifica del prof. Scorrano si Ŕ rivolta allo studio del comportamento di molecole organiche in soluzioni acide o basiche concentrate. Questi studi hanno condotto sia alla definizione delle metodologie piu' adatte a seguire gli equilibri di protonazione e le velocitÓ di reazione in sistemi non ideali, che a fornire le basi teoriche per ottenere dai dati sperimentali informazioni sulle proprietÓ termodinamiche e sull'influenza del mezzo di reazione, essenziale nella stabilizzazione delle specie cariche cationiche e anioniche. Un'altra serie di lavori ha portato a chiarire la competizione, che esiste in soluzioni basiche nelle reazioni tra nucleofili e nitroderivati aromatici, tra reazioni di riduzione (iniziate da un trasferimento monoelettronico) e reazioni di sostituzione (iniziate dall'attacco nucleofilo, e quindi da un trasferimento bielettronico). La pi¨ recente serie di lavori riguarda la chimica del fullerene (la terza forma allotropica del carbonio) e dei suoi derivati (Sono stati sintetizzati numerosi composti, ottenuti per cicloaddizione sul fullerene, di cui sono in corso studi per evidenziarne le proprietÓ come limitatori ottici, materiali fotoattivi, prodotti dotati di attivitÓ biologica), la definizione del sito di protonazione e di solvatazione preferenziale in molecole polibasiche, e la distruzione di composti volatili organici mediante scarica corona.
L'attivitÓ scientifica Ŕ documentata da ca. 200 lavori (e due brevetti). 
Some Aspects of the Addition of Sulfenyl Derivatives to Acetylenes G. Melloni, G. Modena, G. Scorrano Quart. Reports Sulf. Chem., 2, 365 (1967). 
Acid-base Behaviour of Sulfoxides. Measurements of pKa Values by Ultraviolet and Nuclear Magnetic Resonance Techniques D. Landini, G. Modena, G. Scorrano, F. Taddei J. Amer. Chem. Soc., 91, 6703 (1969).
Reduction and Racemization of Sulfoxides by Halide Ions in Aqueous Perchloric Acid D. Landini, G. Modena, F. Montanari, G. Scorrano J. Amer. Chem. Soc., 92, 7168 (1970).
A Novel Route to Racemization of Sulfoxides G. Modena, U. Quintily, G. Scorrano J. Amer. Chem. Soc., 94, 202 (1972).
Experiments which Illuminates the Mechanism of Base-catalyzed Isomerization and Disproportionation of Trihalobenzenes J.F. Bunnett, G. Scorrano J. Amer. Chem. Soc., 93, 1190 (1971).
Equilibria and Reactions of Organic Sulphoxides in Moderately Concentrated Acids G. Scorrano Accounts Chem. Res., 6, 132 (1973). 
Acid-base Behaviour of Alkyl Sulfur and Oxygen Bases P. Bonvicini, A. Levi, V. Lucchini, G. Modena, G. Scorrano J. Amer. Chem. Soc., 95, 5960 (1973). 
Protonation Equilibria of Ketones in Aqueous Sulfuric Acid A. Levi, G. Modena, G. Scorrano J. Amer. Chem. Soc., 96, 6585 (1974).
Protonation and Solvation in Strong Aqueous Acids E.M. Arnett, G. Scorrano Adv. Phys. Org. Chem. 13, 83 (1976).
Reactions in Moderately Concentrated Acids. 1. A Novel Perspective in the Intepretation of Reaction Mechanisms V. Lucchini, G. Modena, G. Scorrano, U. Tonellato J. Amer. Chem. Soc., 99, 3387 (1977).
Reactions in Moderately Concentrated Acids. 2. Solvation Effects in the Acid-catalyzed Hydration of Olefins and Acetylenes G. Modena, F. Rivetti, G. Scorrano, U. Tonellato J. Amer. Chem. Soc., 99, 3392 (1977).
Protonation Equilibria in Water at Several Temperatures of Alcohols, Ethers, Acetone, Dimethyl Sulfide, and Dimethyl Sulfoxide G. Perdoncin, G. Scorrano J. Amer. Chem. Soc., 99, 6983 (1977). 
Solvent Effect of Water and Fluorosulfuric Acid on Proton Transfer Equilibria and the Energies of Solvation of Gaseous Onium Ions R.W. Taft, J.F. Wolf, J.L. Beauchamp, G. Scorrano, E.M. Arnett J. Amer. Chem. Soc., 100, 1240 (1978). 
Oxonium Ions. Solvation by Single Acetonitrile Molecules in the Gas Phase and by Bulk Solvents J. Bromilow, J.L.M. Abboud, C.B. Lebrilla, R.W. Taft, G. Scorrano, and V. Lucchini J. Am. Chem. Soc., 103, 5448 (1981). 
Definition of the Protonation Equilibria of Weak Organic Bases V. Lucchini, G. Modena, G. Scorrano, R.A. Cox, and K. Yates J. Am. Chem. Soc., 104, 1958-1959 (1982).
Anion Activation in the Synthesis of Ethers from Oxygen Anions and 1-Chloro-4-nitrobenzene C. Paradisi, U. Quintily, and G. Scorrano J. Org. Chem., 48, 3022-3026 (1983).
Ion-pairing Effects on the Reduction of Nitroarenes in Propan-2-ol Solutions: an Electrochemical Investigation M. Maggini, C. Paradisi, G. Scorrano, S. Daniele, and F. Magno J. Chem. Soc., Perkin Trans II, 267-269 (1986).
Reduction of Nitroarenes to Anilines in Basic Alcoholic Media M. Prato, U. Quintily, and G. Scorrano J. Chem. Soc., Perkin II, 1419 (1986).
Stability and Solvation of Organic Cations A. Bagno, G. Scorrano, R. More O'Ferrall Rev. Chem. Intermediates, 7, 313 (1987).
Acid-Base Properties of Organic Solvents A. Bagno and G. Scorrano J. Amer. Chem. Soc., 110, 4577-4582 (1988).
Competition between Radical and Nonradical Reactions of Halonitrobenzenes in Alkaline Alcoholic Solutions V. Arca, C. Paradisi, and G. Scorrano J. Org. Chem., 55, 3617-3621 (1990).
Thiol Anions in Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions with Activated Aryl Halides. Attack on Carbon vs Attack on Halogen S. Montanari, C. Paradisi, and G. Scorrano J. Org. Chem., 58, pp. 5628-5631 (1993).
Energetic Preference in 5,6 and 6,6 Ring Junction Adducts of C60: Fulleroids and Methanofullerenes M. Prato, V. Lucchini, M. Maggini, E. Stimpfl, G. Scorrano, M. Eiermann, T. Suzuki, and F. Wudl J. Am. Chem. Soc., 115, pp. 8479-8480 (1993).
Addition of Azomethine Ylides to C60: Synthesis, Characterization, and Functionalization of Fullerene Pyrrolidines M. Maggini, G. Scorrano, and M. Prato J. Am. Chem. Soc., 115, pp. 9798-9799 (1993).
The Site of Ionization of Hydroxamic Acids Probed by Heteronuclear NMR Relaxation Rate and NOE Measurements. An Experimental and Theoretical Study A. Bagno, C. Comuzzi, and G. Scorrano J. Am. Chem. Soc., 116, pp. 916-924 (1994). 
A Bioactive Fullerene Peptide C. Toniolo, A. Bianco, M. Maggini, G. Scorrano, M. Prato, M. Marastoni, R. Tomatis, S. Spisani, G. Pal¨, and E.D. Blair J. Med. Chem., 37, No. 26, pp. 4558-4562 (1994).
Electrochemical Monitoring of Valence Bond Isomers Interconversion in Bipyridyl-C61 Anions F. Paolucci, M. Marcaccio, S. Roffia, G. Orlandi, F. Zerbetto, M. Prato, M. Maggini, and G. Scorrano J. Am. Chem. Soc., 117, No. 24, pp. 6572-6580 (1995).
C60 Derivative Covalently Linked to a Nitroxide Radical: Time-Resolved EPR Evidence of Electron Spin Polarization by Intramolecular Radical-Tripled Pair Interaction C. Corvaja, M. Maggini, M. Prato, G. Scorrano, and Maria Venzin J. Am. Chem. Soc., 117,No. 34, pp. 8857-8858 (1995).
Synthesis, Chiroptical Properties, and Configurational Assignment of Fulleroproline Derivatives and Peptides A. Bianco, M. Maggini, G. Scorrano, C. Toniolo, G. Marconi, C. Villani, and M. Prato J. Am. Chem. Soc., 118, pp.4072-4080 (1996).
Intramolecular Electron Transfer in Fullerene/Ferrocene Based Donor-Bridge-Acceptor Dyads D.M. Guldi, M. Maggini, G. Scorrano, and M. Prato J. Am. Chem. Soc., 119, pp. 974-980 (1997).
Preferential Solvation of Neutral Species in Binary Solvent Mixtures Characterized by 1H NOESY NMR Spectroscopy A. Bagno, G. Scorrano, and S. Stiz J. Am. Chem. Soc., 119, pp. 2299-2300 (1997).
Synthesis and EPR studies of Radical and Biradical Anions of C60 Nitroxide Derivatives F. Arena, F. Bullo, F. Conti, C. Corvaja, M. Maggini, M. Prato, G. Scorrano J. Am. Chem. Soc., , 119, p. 789 (1997)
Molecular Recognition by a Silica-bound Fullerene Derivative A. Bianco, F. Gasparrini, M. Maggini, D. Misiti, A. Polese, M. Prato, G. Scorrano, C. Toniolo, C. Villani J. Am. Chem. Soc., , 119, p. 7550 (1997)
Use of Transient EPR Spectroscopy of Excited Triplet State for the Structural Assignment of Bisadducts of Fullerene C60 L. Pasimeni, A. Hirsch, I. Lamparth, A. Herzog, M. Maggini, M. Prato, C. Corvaja, G. Scorrano J. Am. Chem. Soc. , 119, p. 12896 (1997)
Preferential Solvation of Neutral Species in Binary Solvent Mixtures Characterized by 1H-NOESY NMR Spectroscopy A. Bagno, G. Scorrano, S. Stiz J. Am. Chem. Soc., 119, 2299 
Abatement of VOCs by corona discharge. A study of the reactivity of Trichloroethylene (TCE) under atmospheric Pressure Ionization conditions A. Don˛, C. Paradisi, G. Scorrano Rapid Communic. Mass Spectrom. , 11, p. 1687
Site of Protonation of Carboxylic and Non-Carboxylic Amides in the Gas Phase and in Water A.Bagno, B. Bujnicki, S. Bertrand, C. Comuzzi, F. Dorigo, P. Janvier, G. Scorrano Chem. Eur. J. 1999, 5, 532
From Tars to Products: how to Disentangle the Reactions of Nitrobenzenes with Nucleophiles C. Paradisi, G. Scorrano Acc. Chem. Res. 1999, 32, 958
Solvent-Dependent Intramolecular Electron Transfer in a Peptide-Linked [Ru(bpy)3]2+-C60 Dyad A. Polese, S. Mondini, A. Bianco, C. Toniolo, G. Scorrano, D. Guldi, M. Maggini J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 3446
Detecting Hydrogen Bonding by NMR Relaxation of the Acceptor Nuclei A. Bagno, S. Gerard, J. Kevelam, E. Menna, G. Scorrano Chem. Eur. J. 2000, 6, 2915 
Selectivity in Proton Transfer, Hydrogen Bonding, and Solvation A. Bagno, G. Scorrano Acc. Chem. Res. 2000, 33, 609

 
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